Waar we het voor doen
De volledige opbrengst van het ALS Financieel Diner is bestemd voor onderzoek naar de oorzaak en behandeling van ALS, PSMA en PLS en voor projecten die de kwaliteit van zorg en leven voor patiënten en hun naasten verbeteren.
ALS is meedogenloos. Bij de zenuw-/spierziekte vallen je spieren één voor één uit. Na de eerste symptomen overlijden mensen met ALS (amyotrofische laterale sclerose) gemiddeld binnen drie tot vijf jaar. Op dit moment is er geen behandeling of medicijn voor de ziekte. Zo’n 1500 mensen leven met deze ziekte of de aanverwante ziekten PSMA en PLS. Jaarlijks overlijden er 500 van hen en komen er ook 500 patiënten bij.
Indra en Marian, beiden organisator van het ALS Financieel Diner, vertellen je in deze video meer over de impact van ALS. Daarnaast vertellen ze over de veelbelovende en hoopvolle ontwikkelingen in het wetenschappelijk onderzoek naar de oorzaak en behandeling.
Ben jij werkzaam in de financiële sector en wil je bijdragen aan de oplossing voor ALS, PSMA en PLS? Meld je aan voor het ALS Financieel Diner op donderdag 30 oktober 2025.